Diagnóstico Genético Prenatal (NIPT) Diagnóstico Genético Prenatal (NIPT) El Diagnóstico Genético Prenatal No Invasivo (NIPT) es un avance que permite detectar anomalías cromosómicas en el feto mediante un simple análisis de sangre materna. A partir de la semana 10 de gestación, se analiza el ADN fetal libre circulante en la sangre de la madre para detectar condiciones como el síndrome de Down (trisomía 21), Edwards y Patau con alta precisión. Es mucho más seguro que procedimientos invasivos como la amniocentesis, que conllevan riesgo de aborto. Desarrollado en la década de 2010, ha mejorado drásticamente el cribado prenatal, permitiendo decisiones médicas informadas y reduciendo la ansiedad de las familias. Su accesibilidad sigue aumentando, y se está expandiendo para detectar más trastornos genéticos, convirtiéndose en una herramienta clave en la medicina materno-fetal moderna.
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